Более 11 тысяч новорожденных в ЧР прошли расширенный неонатальный скрининг с начала года
С начала 2025 года в Чеченской Республике 11 391 новорождённому провели расширенный неонатальный скрининг, позволяющий выявить 36 наследственных и редких заболеваний. Эта программа играет ключевую роль в ранней диагностике, помогая обнаружить тяжёлые генетические патологии ещё до появления симптомов.
Обследование проводится бесплатно в рамках национального проекта «Продолжительная и активная жизнь». В список включены такие заболевания, как спинальная мышечная атрофия, первичные иммунодефициты и наследственные нарушения обмена веществ.
«Расширенный неонатальный скрининг позволяет диагностировать серьёзные заболевания на ранних стадиях и своевременно начать терапию», — отметила заведующая медико-генетической консультацией Республиканского перинатального центра Джамиля Сайдаева,
По данным за первое полугодие, у 15 детей выявлены генетические патологии. Как пояснила Джамиля Сайдаева, все они по заявке Минздрава Чеченской Республики включены в программу помощи фонда «Круг Добра».
Забор крови у новорождённых проводится в первые дни жизни: у доношенных — на вторые сутки, у недоношенных — на седьмой день. Исследования выполняются в лаборатории Республиканского перинатального центра.
Забор крови у новорождённых проводится в первые дни жизни: у доношенных — на вторые сутки, у недоношенных — на седьмой день. Исследования выполняются в лаборатории Республиканского перинатального центра.
